迪嘉药业集团精益运营管理体系项目(i期)启动大会召开 -凯发k8一触即发

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迪嘉药业集团精益运营管理体系项目(i期)启动大会召开
发布日期:2020-11-16 10:23:30  点击量:
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      11月2日,迪嘉药业集团召开“精益运营管理体系项目(i期)”启动大会,迪嘉药业集团总经理王丹琦、副总经理金宁、副总经理张作芳、优制咨询总经理姜莹参加了会议,迪嘉总经理王丹琦发表项目启动致辞。
      启动精益运营管理体系项目,是在运营管理体系不断优化,生产现场管理、生产效率得到显著改善的基础上,继续深入推进生产运营管理体系精益转型。重点工作是结合生产系统的优化升级,进一步规范业务流程,向上打通市场管理、产品研发、采购供应、生产制造和客户服务等环节,向下打破职能界限,使客户需求在公司内得到一体化响应,提高生产管理水平,做到保证质量、准时交付。
      为确保项目深入开展并取得实效,公司成立了由总经理倡导监督、副总经理任组长、生产总监参与的项目组,下设安全组、工艺组、生产组、质量组、hr组,全面主导项目的推进工作。
      项目启动会上,优制咨询公司的咨询团队作了精益运营管理体系推进报告,对项目推进过程作了全面介绍。王丹琦总经理介绍了迪嘉集团运营管理的形势及各部门的实际情况。项目组长金宁宣读了项目承诺书,并要求,要按照项目总体安排,做好基础工作,项目推进与生产任务要有机结合,齐头并进,同步实现。
      启动会上,王丹琦总经理阐述了公司推进精益运营管理项目的目的意义,对项目推进工作提出了要求:一是领导干部要高度重视,全力配合此项工作;二是要按照实施方案严格控制,确保按规则执行;三是要实事求是,对发现的问题不掩饰,立足解决问题;四是要全员积极参与,营造良好的精益运营氛围。
      迪嘉药业集团有限公司是迪沙药业集团下属子公司。公司依托集团公司国家企业技术中心、国家博士后工作站等国家级研发平台,建有山东省镇痛药物工程技术研究中心和威海市企业技术中心。公司产品严格执行中国、欧盟、美国、日本标准。原料药生产车间现已通过日本pmda、欧盟cep、美国fda韩国kfda等国际认证,质量管理理念与技术实力达到国际先进水平。
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